Sykdommer i det endokrine systemet og metabolske forstyrrelser (endokrinologi)

Utforsk emner om endokrine og metabolske sykdommer: symptomer å legge merke til, hvordan diagnose stilles, behandlingsvalg og forebyggingsstrategier.

Hypertrofi i skjoldbruskkjertelen

Hypertrofi av skjoldbruskkjertelen (struma) kan være forårsaket av en rekke årsaker, og symptomene, diagnosen, behandlingen og prognosen kan variere avhengig av den underliggende årsaken.

Hormonelle forstyrrelser hos kvinner

Hormonforstyrrelser hos kvinner (HGH) er en tilstand der den normale funksjonen til det endokrine systemet forstyrres, noe som kan føre til ulike sykdommer og symptomer.

Gonadal dysgenese

Patologi på grunn av kromosomale defekter som er ledsaget av unormal gonadutvikling i embryonalperioden kalles gonadal dysgenese.

Thyreopati

I strukturen av skjoldbruskkjertelpatologier er en spesiell plass okkupert av tyreopati - en sykdom som kan ledsages av både hypertyreose og hypotyreose.

Samtidig som kroppen forsynes med oksygen, fjerner luftveiene et metabolsk produkt – karbondioksid (karbondioksid, CO2), som blodet bringer fra vevet til lungenes alveoler, og takket være alveolær ventilasjon fjernes det fra blodet.

Infantilisme: genital, psykologisk, sosial

I medisin refererer begrepet infantilisme (i den nøyaktige oversettelsen fra latin betyr infantia «spedbarnsalder») til en av utviklingsforstyrrelsene der voksne og barn viser fysiske eller fysiologiske parametere, mentale eller atferdsmessige egenskaper som tydelig er upassende for deres alder.

Hypofysemikroadenom: årsaker, symptomer, fare, prognose

Godartede neoplasmer som oppstår i de endokrine kjertlene kalles adenomer, og et mikroadenom i hypofysen er en liten svulst i den fremre loben, som produserer en rekke viktige hormoner.

Behandling av medfødt hypotyreose

Behandlingsplanen for medfødt hypotyreose utvikles fra det øyeblikket den endelige diagnosen stilles. Terapien avhenger av sykdomsformen og dens symptomer, pasientens alder og tilstedeværelsen av samtidige patologier.

Diagnostisering av medfødt hypotyreose

Identifisering av genetiske patologier hos nyfødte utføres i den første uken etter at babyen er født. For å stille en diagnose vurderes den nyfødtes tilstand ved hjelp av Apgar-skalaen.

Symptomer og former for medfødt hypotyreose

Genetisk bestemte abnormaliteter i skjoldbruskkjertelens utvikling kan diagnostiseres i ulike aldre, avhengig av sykdommens alvorlighetsgrad og form. Ved aplasi eller alvorlig hypoplasi er symptomene på lidelsen merkbare i den første uken av babyens liv.

Helse