Nye publikasjoner
Medisiner
Advocard
Advocard er et kombinert legemiddel mot angina (anti-iskemisk behandling) i gruppen av kardiovaskulære legemidler.
ATC klassifisering
Utgivelsesskjema
Utgivelsesform: tabletter på 0,01 og 0,03 g, 10 tabletter per blisterpakning.
Farmakodynamikk
De anti-iskemiske, antioksidant- og cellemembranstabiliserende effektene til legemidlet Advokard tilveiebringes av de aktive stoffene som er inkludert i sammensetningen: magladen (adenosin-5-trifosfatglukonat-magnesium(II)-trinatriumsalt), molsidomin og folsyre (vitamin B9).
Magladen inneholder adenosintrifosfat (ATP), magnesium- og natriumsalter og påvirker ATP-aktiverte (purin) reseptorer i kjemoavhengige kaliumkanaler. Som et resultat av dette skjer aktivering og hemming av kaliumioner som kommer inn i cellene, noe som fører til at prosesser utvikles som bidrar til å beskytte myokardiet mot skade forbundet med en ubalanse i myokardiets tilførsel og behov for oksygen, dvs. iskemisering.
Magnesiumkationer undertrykker lipidperoksidasjon av cellemembraner, støtter ATP-syntese og intercellulære interaksjoner. Molsidomin - N-etoksykarbonyl-3-(4-morfolinyl)sydnonimin (del av legemidlene Molsidomin, Corvaton, Sydnopharm, Morial, Motazomin) - når det kommer inn i kroppen, danner det en aktiv metabolitt linsidomin (SIN 1A), som fremmer frigjøring av nitrogenoksid, noe som fører til at store koronarkar utvides, tonen i glatte muskler i veggene deres reduseres, og blodplateaggregeringen reduseres (dvs. risikoen for blodpropp reduseres).
Når folsyre (vitamin B9) er i kroppen, absorberes den fra mage-tarmkanalen og reduseres til tetrahydrofolsyre, noe som reduserer nivået av den svovelholdige aminosyren homocystein, hvis økte innhold i blodplasmaet fører til utvikling av hjerte- og karsykdommer og hjerneslag.
[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]
Farmakokinetikk
Legemidlets farmakokinetikk er ikke undersøkt i henhold til offisielle instruksjoner. Det er imidlertid kjent at nesten 90 % av molsidomin absorberes fra mage-tarmkanalen etter oral administrering, mer enn 10 % av stoffet binder seg til plasmaproteiner, og biotilgjengeligheten er omtrent 65 %. Molsidomin metaboliseres i leveren, og metabolitter skilles ut gjennom nyrene (med urin) og tarmene (med avføring).
Folsyre omdannes i leveren og vev og skilles ut i urin og galle.
Dosering og administrasjon
Advokard påføres sublingualt (under tungen) til tabletten er fullstendig oppløst, uavhengig av matinntak. Tabletten kan løses opp for raskere oppnåelse av terapeutisk effekt.
Doseringen bestemmes av legen; anbefalte doser er 10–90 mg Advocard 3–4 ganger daglig. Maksimal daglig dose er 400–600 mg. Standard varighet av legemidlet er 3–4 uker.
Bruk Advocard under graviditet
Bruk av Advocard under graviditet og ammende kvinner er kontraindisert på grunn av mangel på verifiserte data angående sikkerheten for fosteret og spedbarnet.
Kontra
Kontraindikasjoner for å ta Advocard er: individuell overfølsomhet for virkestoffene og hjelpestoffene i legemidlet, arteriell hypotensjon, alvorlige former for bronkial astma, kardiogent sjokk, hemoragisk hjerneslag, traumatisk hjerneskade, lukketvinklet glaukom, barn under 14 år.
Bivirkninger Advocard
Som regel tolereres legemidlet godt, men bivirkninger er mulige i form av hodepine, blodtrykksfall, takykardi, generell svakhet, bronkospasme, kvalme og en bitter smak i munnen.
[ 22 ]
Overdose
Overdose av Advocard forårsaker hodepine og svimmelhet, behandling av overdose er symptomatisk.
Interaksjoner med andre legemidler
Advocard øker den hypotensive effekten av legemidler (spesielt de som inneholder nitrater) for å senke blodtrykket, vasodilatorer (dipyridamol, curantil, parsedyl, etc.), adrenerge blokkere (fentolamin, peroxan, anaprilin, etc.).
Advocard reduserer den terapeutiske effekten av xantinolnikotinat, aminofyllin, etc. som brukes for å forbedre cerebral og generell sirkulasjon.
Når Advokard brukes samtidig med acetylsalisylsyre, forsterkes den blodplatehemmende effekten. Folsyre reduserer effekten av legemidler for behandling av epilepsi.
Lagringsforhold
Legemidlet skal oppbevares tørt, beskyttet mot sollys, ved en lagringstemperatur som ikke overstiger +25 °C.
Holdbarhet
Legemidlets holdbarhet er 3 år.