Nye publikasjoner
Medisiner
Belogent
Belogent er et GCS for lokal bruk og også en aminoglykosidaminocyklitol.
ATC klassifisering
Indikasjoner Belogent
Legemidlet er indisert for følgende lidelser:
- atopisk, seboreisk, kontaktdermatitt, samt dermatitt som utvikler seg på grunn av allergiske reaksjoner;
- eksem eller psoriasis;
- dermatoser med komplikasjoner i form av sekundær infeksjon;
- spredt nevrodermatitt;
- myggdermatose;
- impetigo;
- lav planus;
- anogenital kløe.
Utgivelsesskjema
Den produseres i form av en salve eller krem for utvortes bruk. Volumet på tuben med medisinen er 15 eller 30 g. Én pakke inneholder 1 tube.
Farmakodynamikk
Betametasondipropionat er et fluoridderivat av hydrokortison (syntetisk form). Det trenger raskt inn i huden, har kraftige lokale antiallergiske, antibakterielle, antiinflammatoriske og kløestillende egenskaper. Det bidrar til å kvitte seg med årsaken til betennelse, og forhindrer også frigjøring av histamin og utvikling av lokale manifestasjoner av en allergisk reaksjon. På grunn av den lokale vasokonstriktoreffekten svekkes ekssudasjonsreaksjoner.
Gentamicin er et aminoglykosidantibiotikum med visse bakteriedrepende egenskaper. Det er et antibiotikum med et bredt spekter av medisinsk virkning. Det har en antibakteriell effekt på gramnegative mikroorganismer (Escherichia coli, samt Proteus), samt individuelle grampositive mikrober, inkludert stafylokokker, som er resistente mot penicillin.
Det er ikke effektivt mot sopp, anaerobe bakterier og virus.
Farmakokinetikk
Betametasondipropionat gjennomgår ikke biotransformasjon i huden. Absorpsjon i kroppen fra huden er ubetydelig - ikke mer enn 1 %. Metabolisme skjer i leveren, og utskillelse skjer hovedsakelig med urin, og også, i mindre grad, med galle. Absorpsjon av den aktive komponenten kan øke ved bruk på delikat hud, på folder, samt på hud der epidermis er skadet eller der det er betennelse. I tillegg forbedres absorpsjonen på grunn av hyppig bruk av legemidlet, samt som et resultat av bruk av legemidlet på store hudområder. Mer uttalt absorpsjon av stoffet observeres hos unge pasienter.
Gentamicinsulfat absorberes ikke på intakt hud, men hvis det er brannskader, lesjoner eller sår på den, er systemisk absorpsjon av legemidlet mulig etter lokal bruk. Etter å ha passert metabolismen, skilles stoffet ut fra kroppen uendret sammen med urin.
Dosering og administrasjon
Salven påføres i et tynt lag på de betente områdene, og gni forsiktig inn i huden med det medisinske stoffet. Salven kan påføres områder der epidermis er fortykket mer enn 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet varer ikke mer enn 1 måned. Innen et år etter at det er fullført, kan en gjentakelse av behandlingen foreskrives (kun foreskrevet av lege). Den brukes til å behandle subakutte tilstander, kronisk dermatose og lichenifisering.
Kremen brukes til å behandle akutte former for patologi, så vel som i nærvær av væske på huden.
[ 3 ]
Bruk Belogent under graviditet
Under graviditet kan legemidlet kun brukes i unntakssituasjoner, og den behandlende legen avgjør om det er hensiktsmessig å bruke det. Det bør tas i betraktning at Belogent i dette tilfellet kan brukes i en kort periode, og bare små hudområder kan behandles med det.
Det er forbudt å behandle huden nær melkekjertlene under amming.
Kontra
Blant de viktigste kontraindikasjonene for legemidlet:
- hudinfeksjoner av viral opprinnelse;
- tilstedeværelsen av sår i området som må behandles med legemidlet;
- hudreaksjoner som oppstår etter vaksinasjon;
- tilstedeværelsen av vanlig akne på huden;
- barn under 1 år;
- høy følsomhet for gentamicin, samt betametason og hjelpestoffer i legemidlet;
- tilstedeværelse av rosacea;
- trofiske magesår;
- kutan tuberkulose;
- syfilitiske manifestasjoner på huden.
Bivirkninger Belogent
Som et resultat av bruk av Belogent kan følgende bivirkninger utvikle seg:
- utseendet av strekkmerker på huden;
- utvikling av hypopigmentering eller urtikaria;
- atrofiske forandringer i huden;
- lokal hudhyperemi;
- utseendet av kløe eller svie;
- økt hårvekst på kroppen;
- aknelignende utslett;
- utvikling av telangiektasi.
Overdose
Ved langvarig eller overdreven (i høye doser) bruk på store hudområder, samt ved bruk av lufttett bandasje, kan overdoseringsmanifestasjoner forekomme. I dette tilfellet er det en økning i systemiske bivirkninger som er karakteristiske for GCS-legemidler (som glykosuri, hyperglykemi og hyperkortisismesyndrom) eller gentamicin (nefrotoksiske og ototoksiske effekter, som kan være spesielt farlige hvis pasienten har nyresvikt).
Ved en enkelt overdose av gentamicin ble det ikke observert tegn på overdose. Ved langvarig bruk i høye doser kan imidlertid veksten av antibiotikaresistente bakterier øke betydelig.
For å eliminere lidelsene er behandling rettet mot å eliminere de patologiske symptomene nødvendig. Akutt hyperkortisisme er vanligvis reversibel. Om nødvendig korrigeres elektrolyttbalansen. Hvis den toksiske effekten er kronisk, bør bruken av GCS gradvis seponeres. Hvis overdreven vekst av medikamentresistente bakterier begynner, bør Belogent seponeres og passende behandling foreskrives til pasienten.
Interaksjoner med andre legemidler
På grunn av utvortes bruk av GCS forekom ingen legemiddelinteraksjoner. Men det bør bemerkes at det ikke anbefales å vaksinere mot kopper under behandlingen, og i tillegg til dette, å utføre immunisering av andre typer (spesielt ved langvarig behandling av store hudområder), fordi kroppen kan produsere en utilstrekkelig immunologisk reaksjon, som manifesterer seg i form av produksjon av passende antistoffer.
Legemidlet kan øke effektiviteten av immunsuppressive midler, men effekten av immunstimulerende midler svekkes tvert imot.
Legemidlet anbefales ikke til kombinert bruk med andre hudlegemidler, da det er risiko for å svekke effekten.
Gentamicin kan interagere med heparin, β-laktamer (f.eks. cefalosporiner), sulfadiazin og amfotericin B.
[ 4 ]
Lagringsforhold
Legemidlet skal oppbevares under forhold som er egnet for legemidler – et mørkt, tørt sted utilgjengelig for små barn. Temperatur – maksimalt 25 °C.
Holdbarhet
Belogent er egnet for bruk i 4 år fra utgivelsesdatoen for legemidlet.