Nye publikasjoner
Medisiner
Benzobarbital
ATC klassifisering
Indikasjoner Benzobarbital
Blant indikasjonene på legemidlet:
- epilepsi i krampaktige former, med ulik opprinnelse (spesielt hvis patologiens fokus er lokalisert i hjernebarken);
- anfall av polymorf eller ikke-konvulsiv type (tatt i kombinasjon med andre antiepileptika);
- funksjonelle former for hyperbilirubinemi (inkludert de som utvikler seg etter hepatitt);
- Gilberts syndrom;
- kronisk stadium av hepatitt i kolestatisk form;
- en godartet form for tilbakevendende kolestase som utvikler seg i leveren;
- suprahepatisk gulsott.
Utgivelsesskjema
Den produseres i tablettform. Tablettvolumet for voksne er 0,1 g, og for barnetabletter - 0,05 g. Én blister inneholder 10 tabletter, i en pakning - 5 blisterplater.
[ 10 ]
Farmakodynamikk
Legemidlet bidrar til å redusere hyppigheten av epileptiske anfall. I tillegg øker det aktiviteten til det mikrosomale systemet av leverenzymer og prosessene med glukuronidering med acetylering. Legemidlet akselererer også prosessen med biotransformasjon av eksterne og interne forbindelser, inkludert bilirubin.
[ 11 ]
Farmakokinetikk
Under metabolismen dannes stoffet fenobarbital, som har antiepileptiske egenskaper. Syntesen med proteiner i plasmaet er ganske svak.
Legemidlet finnes i høye konsentrasjoner i nyrene med lever og hjerne. Det passerer gjennom histohematiske barrierer og trenger også inn i morsmelk. Halveringstiden er 3–4 timer.
Utskillelse skjer gjennom nyrene, stoffet skilles ut uendret, så vel som i form av forfallsprodukter.
Dosering og administrasjon
Legemidlet bør tas oralt etter måltider. Dosering velges avhengig av anfallenes hyppighet og art, samt pasientens alder.
Voksne - 0,1 g tre ganger daglig (maksimal daglig dose er 0,8 g), barn (også tre ganger daglig): i aldersgruppen 3-6 år - 0,025-0,05 g, i perioden 7-10 år - 0,05-0,1 g, i alderen 11-14 år - 0,1 g (ikke mer enn 0,45 g per dag).
Behandlingsforløpet starter med en enkelt dose, og deretter, etter 2-3 dager, økes den daglige dosen gradvis til optimalt nivå. Varigheten av legemidlets bruk i vedlikeholdsdose er individuell og avhenger av legemidlets terapeutiske effekt. Det anbefales å ta tablettene i minst 2 år (selv om anfallene allerede har stoppet).
For å eliminere hyperbilirubinemi, bør du ta tabletter i 2-3 uker i samme doser som er foreskrevet for behandling av epilepsi.
Bruk Benzobarbital under graviditet
Bruk av benzobarbital er kontraindisert under graviditet.
Kontra
Blant kontraindikasjonene:
- alvorlig lever- eller nyresvikt;
- 2-3 stadium av kronisk hjertesvikt;
- tilstedeværelsen av bronkial astma, anemi, diabetes mellitus, porfyri, og også binyre- eller respirasjonssvikt;
- utvikling av depresjon (med selvmordsforsøk), hyperkinese;
- intoleranse mot komponenten benzobarbital.
[ 16 ]
Overdose
Et tegn på en overdose av stoffet er en økning i bivirkningene.
For å eliminere lidelsene er det nødvendig å utføre mageskylling, gi pasienten aktivt kull, og deretter utføre behandling som tar sikte på å bli kvitt symptomene.
[ 21 ]
Interaksjoner med andre legemidler
Legemidlet øker effekten av antipsykotika, trisykliske midler, sovepiller, narkotiske smertestillende midler, anestetika, samt etylalkohol og beroligende midler.
Som et resultat av kombinert bruk med benzobarbital reduseres effekten av tetracyklinmedisiner, paracetamol, GCS, xantiner, antikoagulantia, mineralkortikosteroider, griseofulvin, kinidin, samt hjerteglykosider og kalsiferol.
Kombinert bruk med legemidler som har myelosuppressive egenskaper forårsaker en økning i den hematotoksiske effekten.
[ 22 ]
Lagringsforhold
Legemidlet må oppbevares på et sted med standard forhold for legemidler. Temperatur – ikke høyere enn 25 °C.
[ 23 ]