Nye publikasjoner
Medisiner
Dayla
Planlegging av graviditet er et viktig aspekt ved en moderne familie og samfunnet som helhet, fordi fødselen av et barn er en alvorlig og ansvarlig hendelse, og man må være forberedt på den både moralsk og økonomisk. Hvert år øker antallet aborter i landet vårt, spesielt blant kvinner som aldri har født før. Dette er en svært farlig trend som kan føre til en rask økning i tilfeller av sekundær infertilitet etter kunstige svangerskapsavbrudd.
Et av de nyeste prevensjonsmidlene, Dayla, er et kombinasjonsmedisin som er effektivt for å forhindre uventet graviditet.
ATC klassifisering
Indikasjoner Dayla
Dayla er et p-piller. I tillegg til den preventive effekten, brukes legemidlet aktivt i gynekologi for menstruasjonsuregelmessigheter, smertefull PMS, kviser i ungdomsårene og for å undertrykke laktasjon når ammingen slutter.
Utgivelsesskjema
Legemidlet er tilgjengelig i tablettform, hver tablett er filmdrasjert og inneholder 0,3 g drospirenon og 0,002 g etinyløstradiol, samt noen hjelpestoffer. Tabletten har en diameter på omtrent seks mm, på en av de konvekse sidene er inskripsjonen "G73" uthevet.
Farmakodynamikk
Den prevensjonelle effekten av legemidlet er basert på effekten av undertrykkelse av eggløsningsprosessen og proliferasjon av endometrium.
Et av de aktive stoffene, drospirenon, er et progestogen og har antimineralokortikoide og antiandrogene egenskaper. Disse egenskapene er farmakologisk identiske med egenskapene til naturlig progesteron.
Blant egenskapene til den andre komponenten i legemidlet etinyløstradiol kan fremheves dens egenskap til å redusere risikoen for å utvikle onkologiske sykdommer i endometrium og eggstokker. I tillegg produserer den en kraftig anabol effekt, fremkaller hemming av hypofysens aktivitet og forhindrer dannelsen av koronar form for aterosklerose.
Farmakokinetikk
Ved oral inntak absorberes legemidlet umiddelbart og nesten fullstendig. Maksimal plasmakonsentrasjon av virkestoffet når 38 ng/ml 1,5 timer etter den første dosen av legemidlet. Ved konstant bruk når maksimal konsentrasjon 60 ng/ml innen 10 timer. Biotilgjengelighetsnivået kan variere mellom 60-80 %. Mengden mat som konsumeres og sammensetningen påvirker ikke absorpsjonen av legemidlet.
Varigheten av delvis eliminering av legemidlet er omtrent 30 timer.
Metabolitter skilles ut fra kroppen med avføring og urin; perioden for delvis utskillelse av metabolitter er omtrent 40 timer. Metabolitter av stoffet etinyløstradiol skilles ut på omtrent én dag.
Utilstrekkelig lever- og urinveisfunksjon forlenger eliminasjonsperioden for legemidlet.
Dosering og administrasjon
Legemidlet startes på den første dagen av menstruasjonsblødning. Det tas hver dag til samme tid, og kan skylles ned med vanlig mengde vann eller te. Administrasjonsrekkefølgen skal angis på pakningen. Etter 21 dager fra starten av administreringen bør det tas en ukes pause, hvor blødning som ligner på menstruasjon oppdages. På den syvende dagen av pausen gjenopptas legemidlet.
Hvis du ved et uhell glemmer en dose, ta den nødvendige tabletten innen de neste 12 timene. Fortsett å ta de resterende tablettene til vanlig tid.
Hvis det har gått mer enn 12 timer, kan legemidlets prevensjonseffekt være svekket.
Hvis det ikke er noen blødning i løpet av den 7 dager lange pausen, bør du undersøkes for mulig graviditet.
Hvis du føler at du kaster opp innen 4 timer etter at du har tatt pillen, bør du ta en ny pille så snart som mulig for å erstatte den forrige.
Bruk Dayla under graviditet
Bruk av legemidlet Dayla under graviditet er upassende og kontraindisert.
Hvis graviditet oppdages mens du bruker legemidlet, bør bruken av legemidlet stoppes umiddelbart.
Det finnes ingen pålitelige data om effekten av prevensjonsmiddel på dannelsen og veksten av embryoet, samt på selve svangerskapet. De kjente fakta om bruk av legemidlet under graviditet tillater ikke spesialister å trekke noen konklusjoner angående sikkerheten ved bruken.
Alle disse konklusjonene, samt mangelen på hensiktsmessighet ved å ta stoffet under graviditet, utelukker muligheten for at gravide bruker prevensjon.
Kontra
De viktigste kontraindikasjonene for bruk av p-piller inkluderer:
- allergiske reaksjoner på noen av komponentene i legemidlet;
- åreknuter, tromboflebitt;
- cerebrovaskulære lidelser;
- vaskulære lidelser, økt vaskulær skjørhet, kronisk hypertensivt syndrom;
- medfødt predisposisjon for trombose, påvisning av antistoffer mot kardiolipin, lupusantikoagulant;
- kronisk pankreatitt;
- alvorlige leverpatologier;
- alvorlig nyresvikt;
- tilstedeværelsen eller mistanken om tilstedeværelsen av ondartede svulster i reproduksjonssystemet;
- vaginal blødning av ukjent opprinnelse;
- bekreftet eller mistenkt graviditet;
- nevrologiske lidelser, hyppige og langvarige migreneanfall.
Bivirkninger Dayla
Mulige bivirkninger av legemidlet:
- trøske, forverring av herpesinfeksjon;
- allergisk reaksjon;
- økt appetitt, tørste;
- depresjon, irritabilitet, søvnløshet, redusert seksuell lyst;
- svimmelhet, nedsatt bevissthet;
- visuelle dysfunksjoner;
- arytmi, økt hjertefrekvens;
- økt blodtrykk, migrenelignende anfall;
- kvalme, mage-tarmlidelser;
- dermatitt, tørr hud, hevelse;
- muskelsmerter, krampetilstander;
- betennelse i blæren;
- mastopati, forstørrelse og ømhet i melkekjertlene;
- vektøkning.
Overdose
Det finnes ingen pålitelige data om overdosering med legemidlet Dayla.
Hvis du opplever symptomer som kvalme, ansiktsrødme eller lett vaginal blødning, bør du oppsøke lege. Det finnes ingen spesielle prevensjonsmotgift.
[ 28 ]
Interaksjoner med andre legemidler
Samtidig bruk av Dail med rifampicin, griseofulvin, sovepiller og produkter basert på johannesurt kan øke clearance av kjønnshormoner betydelig.
Kvinner som bruker enzympreparater bør ikke ta Dayla.
Antibiotika fra penicillin- og tetracyklingruppene kan redusere nivået av etinyløstradiol i blodet.
Siden effekten av legemidlet på andre medisiner ennå ikke er tilstrekkelig studert, er det nødvendig å lese merknaden til legemidlene før du bruker medisiner samtidig.
Lagringsforhold
Legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsforhold; det oppbevares ved romtemperatur, noe som begrenser barns tilgang til medisiner.
[ 31 ]
Holdbarhet
Holdbarheten til det pakkede legemidlet er 2 år.