Nye publikasjoner
Medisiner
Hepadif
ATC klassifisering
Indikasjoner Hepadifa
Det brukes i kombinasjonsbehandlingsregimer for følgende lidelser:
- hepatitt i akutt eller kronisk stadium;
- alkoholisk leversykdom;
- levercirrose;
- forgiftning forbundet med langvarig bruk av antitumor- eller antituberkulosemedisiner;
- fettleversykdom;
- eksogene forgiftninger.
Utgivelsesskjema
Den medisinske komponenten frigjøres i form av et lyofilisat for fremstilling av infusjonsvæske; 5 eller 10 hetteglass i pakken.
I tillegg selges legemidlet i gelatinkapsler, i mengder på 10, 30, 50 eller 100 stykker per pakke.
Farmakodynamikk
Gepadif er et komplekst legemiddel som virker på grunn av aktiviteten til dets bestanddeler. Det stimulerer biosyntetiske og fettmetabolske prosesser, forhindrer utviklingen av hepatocyttnekrose, stabiliserer proliferasjonen av hepatocytter og gjenoppretter stabil leverfunksjon og produksjon av spesifikke enzymer.
Adenosin er en komponent av nukleinsyrer med koenzymer, så vel som nesten alle celler som finnes i kroppen; det er et endogent nukleosid som bidrar til å regulere hematopoietiske prosesser. Komponenten reduserer tonen i glatte muskler i cellemembraner inne i karsystemet og stabiliserer prosessene med å forsyne hepatocytter med oksygen.
Vitaminer fra B-underkategorien (som pyridoksin med riboflavin og cyanokobalamin) deltar i redoksreaksjonen og bindingen av de viktigste aminosyrene (tryptofan med metionin, samt cystein, etc.), og i tillegg stabiliserer de metabolismen av fett med proteiner og karbohydrater. Samtidig bidrar vitaminer til å stimulere erytropoiesen.
Den antitoksiske fraksjonen, som inneholder erstatningsbare og i tillegg essensielle aminosyrer, gir medisinen antioksidant og avgiftende aktivitet.
Karnitin deltar i nedbrytningsprosessene av fettsyrer, bidrar til å regulere fettmetabolismen og forbedrer prosessene for matopptak. Stoffet stimulerer galleproduksjon, fremmer fordøyelsen og letter opptaket av karbohydrater som er nødvendige for å opprettholde en stabil mikroflora i tynntarmen. Samtidig øker legemidlet cellulær følsomhet for insulin og bidrar til å skille det ut fra kroppen.
Farmakokinetikk
Etter oral administrering av kapsler frigjøres komplekset av aktive elementer i legemidlet i tolvfingertarmen. Karnitin absorberes med vitaminer, samt den antitoksiske fraksjonen og adenin, og påvirker hele tynntarmen (for det meste jejunum og ileum).
Medisiner distribueres i tarmene og nyrene via leveren. De høyeste riboflavinnivåene registreres i nyrene, hjertemuskelcellene og leveren. Metabolske prosesser som involverer pyridoksin forekommer i leveren, og distribusjonen utføres i leveren, muskelvevet og nervesystemet.
Utskillelse av metabolske produkter skjer hovedsakelig gjennom nyrene.
Etter intravenøs administrering av legemidlet gjennom en dråpeteller, fordeles elementene i nyrene med lever, hjerne, muskelvev og kardiomyocytter. Metabolske prosesser forekommer også i leveren, og utskillelsen av metabolske produkter skjer gjennom nyrene.
Dosering og administrasjon
Kapslene må tas oralt, svelges hele og skylles ned med rent vann. Behandlingsvarigheten og doseringsregimet velges av den behandlende legen.
En voksen bør ta 2 kapsler av legemidlet 2–3 ganger daglig. Et barn over 7 år får foreskrevet 3 kapsler per dag, fordelt på 3 doser.
Hvis du har problemer med å svelge kapselen, kan du løse opp innholdet i juice eller vanlig vann. Ikke ta kapselen med melk, og ikke løs den opp i melk.
Hvis pasienten av en eller annen grunn ikke kan ta Gepadif-kapsler, foreskrives intravenøs administrering av medisinen.
Bruk av intravenøse injeksjoner av medisiner.
Voksne skal administrere 8,625 mg/kg per dag (vanligvis tilsvarer dette volumet av 1 flaske). Denne dosen bør administreres én gang daglig.
Før infusjonen utføres, må pulveret løses opp i 5 % glukose (0,5 l).
[ 8 ]
Bruk Hepadifa under graviditet
Ingen bivirkninger er rapportert ved bruk hos gravide eller ammende kvinner, men hvis legemidlet forskrives til slike pasienter, må risiko og fordel for kvinnen og barnet eller fosteret vurderes nøye.
Kontra
De viktigste kontraindikasjonene:
- erytrocytose, erytem, samt tromboembolisme eller nefrolitiasis;
- tilstedeværelse av allergi mot elementer av medisinen;
- tilstedeværelsen av et sår i mage-tarmkanalen (spesielt lesjoner i den akutte fasen).
Bivirkninger Hepadifa
Hepadif tolereres ofte uten komplikasjoner. Noen ganger kan det imidlertid være noen negative symptomer: kvalme, forstoppelse, hodepine, diaré, fordøyelsesbesvær, oppkast, og i tillegg angioødem, urtikaria, gulfarging av urin og utslett.
[ 7 ]
Overdose
Medikamentforgiftning forårsaker oppkast, polynevropati, diaré og forsterkning av styrken og hyppigheten av negative symptomer.
For å eliminere lidelsene utføres mageskylling, aktivt kull administreres sammen med saltvannsavføringsmidler, og symptomatiske prosedyrer utføres også.
Interaksjoner med andre legemidler
Riboflavin er forbudt å kombineres med streptomycin, fordi dette vitaminet svekker egenskapene til antibakterielle legemidler (som doksycyklin med tetracyklin, lincomycin og oksytetracyklin).
Gepadifs metabolske prosesser, spesielt effekten på hjertet, svekkes under påvirkning av amitriptylin, trisykliske antidepressiva og imipramin.
Pyridoksin reduserer effekten av levodopa og forekomsten av bivirkninger ved bruk av isoniazid eller andre legemidler mot tuberkulose.
Absorpsjonsgraden av cyanokobalamin påvirkes av cimetidin, kalsiumtilskudd, alkoholholdige drikker og PAS.
Lagringsforhold
Gepadif skal oppbevares utilgjengelig for barn. Temperaturindikatorer er lavere enn 25 °C.
[ 11 ]
Holdbarhet
Gepadif kan brukes innen 5 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.
Søknad for barn
Bør ikke foreskrives til barn (under 7 år).
Analoger
Analoger av legemidlet er legemidlene Octamin Plus, Heptral, Tavamin, Carnitine med Carnitene, og i tillegg til dette Heptor, Stimol, Alimba og Agvantar med Elkar. Listen inkluderer også Carnivit, Steatel, Le Carnita og Carnigel.
Anmeldelser
Gepadif har et bredt terapeutisk spekter, det brukes ofte i kombinasjon med andre legemidler for å støtte leverfunksjonen. Anmeldelser av effektiviteten er ganske motstridende, fordi gitt type sykdom, alvorlighetsgraden av den eksisterende lesjonen, samt samtidig behandling med andre legemidler, kan legemidlet føre til utvikling av helt andre effekter. Negative manifestasjoner utvikles sjelden, hovedsakelig er disse avføringsforstyrrelser eller kvalme.