Nye publikasjoner
Hvordan behandles amyloidose?
Ved sekundær amyloidose behandles den underliggende sykdommen: ved revmatiske sykdommer velges immunsuppressiv behandling for å undertrykke sykdomsaktiviteten, ved kroniske purulente prosesser brukes antibiotika eller kirurgisk behandling, ved onkologiske sykdommer fjernes svulster, etc. I tillegg finnes det legemidler som hemmer utviklingen av amyloidose. Det mest effektive legemidlet som brukes i behandlingen av periodisk sykdom er kolkisin. Dimetylsulfoksid og legemidler (for eksempel melfalan) som hemmer funksjonen til lymfocyttkloner som syntetiserer lette kjeder av immunglobuliner brukes også. Disse kjedene deltar i dannelsen av amyloidfibriller ved primær amyloidose og amyloidose ved myelomatose (AL-amyloid). Symptomatisk behandling utføres også ved kronisk nyresvikt, arteriell hypertensjon, malabsorpsjonssyndrom og hjertesvikt.
Kolkisin hemmer hematopoiesen i benmargen når det tas over lengre tid og forårsaker agranulocytose, pancytopeni, trombocytopeni og aplastisk anemi. I denne forbindelse er det nødvendig å regelmessig ta en generell blodprøve. Pasienten bør advares om at ved de første tegnene på en infeksjonssykdom (svakhet, hodepine, sår hals, feber) bør de kontakte legen sin.
Ved renal amyloidose i stadiet av kronisk nyresvikt kan hemodialyse og nyretransplantasjon brukes.
Prognose for amyloidose
Prognosen for utviklet amyloidose er ugunstig. De fleste pasienter dør innen få år av nyresvikt. I noen tilfeller kan remisjon utvikles med kolkisin og behandling av den underliggende sykdommen.
[