Nye publikasjoner
Medisiner
Lamicon
Lamicon er et antimykotikum med et bredt virkningsspekter.
ATC klassifisering
Utgivelsesskjema
Lamicon er tilgjengelig som tabletter som tas oralt, samt spray eller salver som påføres topisk.
[ 3 ]
Farmakodynamikk
Lamicon påvirker sterolbiosyntesen i soppceller og hemmer også aktiviteten til enzymet squalenepoksidase i plasmamembranen, og fremmer dermed døden av patogene celler. Legemidlet ødelegger Candida-sopp og organismer som provoserer utviklingen av dermatomykose, samt versicolor lav.
Lamicon har soppdrepende og fungistatiske egenskaper som påvirker gjærsopp. Soppdrepende virkning ødelegger dimorfe og muggsopp, samt dermatofytter. Legemidlet har størst effekt på å ødelegge mycel- og muggsopp av typen Candida, samt rød trichophyton.
Farmakokinetikk
Lamicon absorberes i mage-tarmkanalen og når maksimal konsentrasjon i blodet 2 timer etter inntak av tabletten. Halveringstiden for stoffet er 0,8 timer, og halveringstiden er 4,6 timer. Plasmaproteinbindingen er 100 %.
Selektiv akkumulering av legemidlet i huden og dens vedheng skjer. Etter 24 timer fra en enkelt påføring av 0,25 g av produktet øker konsentrasjonen av den aktive komponenten i stratum corneum i epidermis 10 ganger, og etter 12 dager øker dette tallet 70 ganger. Distribusjonshastigheten for legemidlet overstiger neglenes veksthastighet.
Biotransformasjon skjer i leveren, i prosessen dannes inaktive nedbrytningsprodukter. Legemidlet skilles ut gjennom nyrene (ca. 70 %).
Dosering og administrasjon
For voksne og barn som veier mer enn 40 kg er doseringen 1 tablett av medisinen etter måltider (1 gang daglig). For barn som veier mindre enn 40 kg er doseringen 0,5 tabletter.
For behandling av onykomykose foreskrives et behandlingsforløp på 1,5–3 måneder. For sopp i hodebunnen, fotsålene, og også hender eller kropp, samt hudcandidiasis, er et slikt forløp 0,5–1,5 måneder.
Lamikon salve påføres voksne og barn fra 12 år 1–2 ganger daglig. Før prosedyren må huden vaskes og tørkes grundig. De berørte områdene må behandles med medisinen. Behandlingsvarigheten vil avhenge av alvorlighetsgraden av betennelsen, samt dens natur.
Sprayen påføres utvortes. Før påføring må huden være fullstendig rengjort og grundig fuktet. Etter det må du spraye LS slik at stoffet er tilstrekkelig til å fukte de betente områdene.
Behandlingsforløpet må fullføres, siden tilbakefall ikke kan utelukkes dersom behandlingen avsluttes for tidlig.
Bruk Lamicon under graviditet
Legemidlet er forbudt å bruke under graviditet og amming.
Kontra
Kontraindikasjoner inkluderer: individuell intoleranse mot virkestoffet, akutte eller kroniske nyre- eller leverpatologier (det er tegn på nyre- eller leversvikt), og i tillegg onkologiske patologier, metabolske forstyrrelser, blodsykdommer. I tillegg er legemidlet forbudt for barn under 3 år.
Bivirkninger Lamicon
Bivirkninger av Lamicon inkluderer verkende smerter eller en følelse av tyngde i epigastriumet.
Dyspeptiske symptomer kan også observeres - tap av matlyst, smaksløkforstyrrelser, diaré, kvalme, allergier (urtikaria) og nedsatt gallestrøm.
Rødhet, kløe eller svie kan forekomme i områdene der sprayen/salven påføres.
Overdose
En overdose av legemidlet kan føre til hodepine og svimmelhet, samt oppkast med kvalme og smerter i epigastriumet.
Hvis slike symptomer oppstår, må du skylle magen og ta en tablett med aktivt kull eller andre absorberende midler. Deretter utføres symptomatisk behandling.
[ 18 ]
Interaksjoner med andre legemidler
Når legemidlet kombineres med β-blokkere, undertrykkes prosessen med biotransformasjon av terbinafin, og konsentrasjonen i blodplasmaet øker.
På grunn av kombinert bruk av Lamicon med hemmere av hemoprotein P450, er det en reduksjon i terbinafins rensningskoeffisient. Denne indikatoren øker når legemidlet kombineres med rifampicin.
Lagringsforhold
Lamicon bør oppbevares på et sted beskyttet mot sollys og fuktighet ved temperaturer ikke høyere enn 25 grader.
Holdbarhet
Lamicon er tillatt å brukes i 3 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.