Nye publikasjoner
Medisiner
M-cam
ATC klassifisering
Indikasjoner M-cam
Indikasjoner for bruk av M-cam inkluderer smertefulle patologier og leddbetennelser:
- leddgikt,
- revmatoid artritt,
- slitasjegikt,
- polyartritt,
- artrose,
- slitasjegikt,
- Bekhterevs sykdom (Bechterews sykdom),
- samt smerter forårsaket av skader.
[ 3 ]
Utgivelsesskjema
Utgivelsesformen for dette legemidlet er tabletter til oral administrasjon i doser på 7,5 og 15 mg.
[ 4 ]
Farmakodynamikk
Farmakodynamikken til M-cam er ikke forskjellig fra virkningsmekanismen til de fleste ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Den terapeutiske effekten består av selektiv hemming av cyklooksygenase-enzymet (COX), som deltar i dannelsen av prostaglandiner - mediatorer av den inflammatoriske reaksjonen. Det er akkumulering av overskudd av prostaglandiner som forårsaker lokale symptomer på inflammatoriske prosesser.
Det aktive stoffet i dette legemidlet (4-hydroksy-2-metyl-N-(5-metyl-2-tiazolyl)-2H-1,2-benzotiazin-3-karboksamid-1,1-dioksid eller meloksikam) bidrar til å redusere oksidasjonsaktiviteten og andre biokjemiske reaksjoner i celler som er rammet av betennelse. Som et resultat reduseres permeabiliteten til cellemembraner, noe som forhindrer spredning av den patologiske prosessen. Parallelt er det en betydelig nedgang i frigjøringen av histamin og serotonin, som spiller en viktig rolle i utviklingen av eventuelle inflammatoriske prosesser i kroppen.
I tillegg hemmer meloksikam i M-kapsler blodplateaggregering, noe som forhindrer blodkoagulering i kapillærer og forverring av mikrosirkulasjonen i betennelsesområdet.
[ 5 ]
Farmakokinetikk
M-kam absorberes godt i blodet fra mage-tarmkanalen når det kommer inn i magen. Maksimal konsentrasjon i blodplasma oppnås etter 5–6 timer, og graden av biotilgjengelighet av M-kam er 89 %.
99,4 % av det aktive stoffet binder seg til blodplasmaalbumin. Legemidlet trenger inn i blod-hjerne-barrieren og kommer inn i synovialvæsken som fyller leddhulen, og innholdet i synovialvæsken er 2,5 ganger høyere enn i blodplasmaet.
M-cam, som alle NSAID-er i oksikamgruppen, er et langtidsvirkende legemiddel. Legemidlet metaboliseres i leveren, hvor det brytes ned og metabolitter dannes. Nedbrytningsproduktene skilles ut fra kroppen via nyrene og i liten grad via tarmene; halvparten av metabolittene skilles ut i løpet av omtrent 15–20 timer.
Bruk M-cam under graviditet
Bruk av M-cam under graviditet anses som uakseptabelt på grunn av økt risiko for teratogene effekter av dette legemidlet på embryoet og fosteret (forekomst av defekter i hjerteseptum).
Kontra
Følgende kontraindikasjoner for bruk av M-cam er notert: overfølsomhet for NSAIDs, intoleranse mot acetylsalisylsyre (som uttrykkes i en allergisk reaksjon kalt "aspirin-triaden"), magesår og duodenalsår (i den akutte fasen), blødning av enhver etiologi og lokalisering, alvorlig hjerte-, nyre- eller leversvikt, graviditet, amming, barndom (under 14 år).
Bivirkninger M-cam
De vanligste bivirkningene av M-cam er: urtikaria, døsighet, hodepine, tinnitus, hevelse i bløtvev i ekstremiteter, økt blodtrykk og hjertefrekvens, endringer i blodsammensetningen (leukopeni eller trombocytopeni), kvalme, oppkast, magesmerter, tarmproblemer. Bruk av M-cam er ofte ledsaget av betennelse i munnslimhinnen (stomatitt) eller øynene (konjunktivitt), nyredysfunksjon (opp til nefrotisk syndrom og glomerulonefritt) og økt ureainnhold i urinen.
Alvorlige bivirkninger av dette legemidlet kan inkludere angioødem og anafylaktisk sjokk.
Overdose
Overdosering av legemidlet fører til en betydelig økning i manifestasjonen av bivirkningene. Ved overdosering bør aktivt kull tas.
[ 14 ]
Interaksjoner med andre legemidler
Interaksjoner mellom M-cam og andre legemidler inkluderer en reduksjon i den terapeutiske effekten av legemidler for behandling av arteriell hypertensjon og kardiovaskulær svikt, betablokkere og ACE-hemmere, samt blokkering av virkningen av diuretika og noen antibakterielle legemidler (fluorokinolongruppen).
M-cam bør ikke foreskrives sammen med antikoagulantia, salisylater og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
Holdbarhet
Legemidlets holdbarhet er 3 år fra produksjonsdatoen.
[ 21 ]