Nye publikasjoner
Medisiner
Nyz-gel
Nise gel brukes til lokal symptomatisk behandling av inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel- og skjelettsystemet.
ATC klassifisering
Indikasjoner Nyz-gel
Nise-gel brukes til lokal symptomatisk behandling av inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel- og skjelettsystemet. Disse sykdommene inkluderer leddsyndromer under forverring av gikt, revmatoid artritt, psoriasisartritt, Bekhterevs sykdom, slitasjegikt, osteokondrose med radikulært syndrom, radikulitt, inflammatoriske lesjoner i leddbånd og sener, bursitt, isjias og lumbago. Legemidlet er også indisert for muskelsmerter forårsaket av revmatiske eller ikke-revmatiske årsaker. Bruk av legemidlet er indisert for posttraumatisk betennelse i bløtvev og muskel- og skjelettsystemet - med skader og rupturer i leddbånd, samt blåmerker.
[ 1 ]
Utgivelsesskjema
Nise-gel produseres som en gjennomsiktig gel, fri for fremmedpartikler, som har en lys gul eller gulaktig farge. Legemidlet er pakket i laminerte aluminiumsrør på tjue eller femti gram hver. Rørene er beskyttet av en membran som kontrollerer den første åpningen. Hvert rør er pakket i en papppakke og leveres med en bruksanvisning.
Ett gram gel inneholder ti milligram nimesulid, og inneholder også hjelpestoffer: N-metyl-2-pyrrolidon, propylenglykol, makrogol, isopropanol, renset vann, karbomer 940, butylhydroksyanisol, tiomersal, kaliumdihydrogenfosfat, smaksstoff.
[ 2 ]
Farmakodynamikk
Legemidlet Nise-gel har en lokalbedøvende og betennelsesdempende effekt. Den aktive ingrediensen i legemidlet - nimesulid - er en selektiv konkurrerende reversibel hemmer av cyklooksygenase 2. Stoffet er i stand til å redusere innholdet av noen prostaglandiner, som er tilstede i fokus for inflammatoriske prosesser, så vel som i banene som leder smerteimpulser i ryggmargen. Alt dette fører til utseendet av smertestillende og betennelsesdempende effekter.
Farmakokinetikk
Lokal påføring av Nise-gel forårsaker lav absorpsjon av aktive stoffer, noe som fører til svært lave konsentrasjoner av legemidlets komponenter i sirkulasjonssystemet. Maksimal mengde aktivt stoff etter en enkelt bruk av gelen observeres omtrent tjuefire timer senere. Konsentrasjonen av nimesulid i denne formen for påføring er tre hundre ganger lavere enn ved oral bruk. Hovedmetabolitten til aktivt stoff, 4-hydroksynimesulid, oppdages ikke i blodet.
Dosering og administrasjon
Nise gel brukes utvortes. Legemidlet påføres den vaskede og tørkede hudoverflaten. Det er nødvendig å fordele mengden medisin jevnt og tynt over den berørte overflaten i tre centimeter, som ikke trenger å gnides inn i huden. Denne prosedyren bør gjøres tre eller fire ganger om dagen. Behandlingsforløpet kan ikke være mer enn ti dager.
Bruk Nyz-gel under graviditet
Legemidlet Nise-gel er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.
Kontra
- Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor virkestoffet og hjelpekomponentene i legemidlet.
- Eksisterende erosjoner eller sår i mage-tarmkanalen som er i et akutt stadium.
- Tilstedeværelse av blødning fra mage-tarmkanalen.
- Tilstedeværelsen av dermatoser, skade på epidermis og hudinfeksjoner i området der legemidlet skal brukes.
- Pasienten har en historie med alvorlig nyre- eller leversvikt.
- Historie med bronkospasme forårsaket av bruk av aspirin eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
- Pasientens alder er under syv år.
- Brukes med forsiktighet ved alvorlig hjertesvikt, arteriell hypertensjon, type 2-diabetes, samt hos eldre og barn under tolv år.
[ 12 ]
Bivirkninger Nyz-gel
- Allergiske reaksjoner – kløe, elveblest, avskalling av huden og forbigående endringer i fargen.
- Ved langvarig bruk av legemidlet og når det påføres store hudområder, observeres noen ganger systemiske bivirkninger. Disse inkluderer symptomer på halsbrann, kvalme, oppkast, diaré, gastralgi, sårdannelse i mage-tarmkanalen, økt aktivitet av leverenzymer. Tegn på hodepine, svimmelhet, væskeretensjon, hematuri, allergiske reaksjoner - hudutslett, anafylaktisk sjokk, trombocytopeni, leukopeni, anemi, agranulocytose, økt blødningstid forekommer også.
[ 13 ]
Overdose
Det er ingen beskrevne tilfeller av overdosering med Nise-gel. Selv om tegn på overdosering kan oppstå hvis mer enn femti gram av legemidlet påføres hudoverflaten. For tiden finnes det ingen spesifikk motgift, så i slike tilfeller er det nødvendig å kontakte spesialister umiddelbart.
Interaksjoner med andre legemidler
Farmakokinetiske interaksjoner med legemidler som konkurrerer om binding til serumproteiner er mulige. Det er nødvendig å bruke Nise-gel med forsiktighet og samtidig bruke digoksin, fenytoin, litiumpreparater, diuretika, ciklosporiner, metotreksat og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Det samme gjelder antihypertensive og antidiabetiske legemidler.
Lagringsforhold
Nise-gel – legemidlet må ikke fryses; oppbevares mørkt, utilgjengelig for barn, ved en romtemperatur på opptil 25 °C.
[ 26 ]
Holdbarhet
Nise gel har en holdbarhet på 2 år fra produksjonsdatoen.
[ 27 ]