Nye publikasjoner
Medisiner
Nazalong
Legemidlet Nazalong er beregnet for lokal bruk, for behandling av rhinitt av ulike etiologier. I følge ATC-klassifiseringen er legemidlet tildelt koden R01AA05.
Nazalong er et reseptfritt legemiddel.
ATC klassifisering
Indikasjoner Nazalong
Nazalong er foreskrevet i kompleks behandling av rhinitt av ulik opprinnelse:
- smittsom neseutflod;
- vasomotorisk rhinitt;
- allergisk rhinitt;
- hevelse i nesehulen og bihulene, bihulebetennelse;
- mellomørebetennelse;
- høysnue.
I tillegg til de listede indikasjonene, kan Nazalong brukes til å forberede rhinoskopi eller kirurgiske inngrep i nesehulen.
Utgivelsesskjema
Det intranasale legemidlet Nazalong er tilgjengelig i sprayflasker med dispenser, 10 og 25 ml, pakket i en pappeske.
10 g av preparatet inneholder:
- oksymetazolinhydroklorid – 0,005 g;
- ekstra ingredienser.
Farmakodynamikk
Nazalong spray er en populær representant for gruppen av eksterne vasokonstriktorer. Den aktive ingrediensen oksymetazolin har en α-adrenomimetisk egenskap, da den er et syntetisk adrenomimetisk middel.
Nazalong eliminerer neseforkalkning av nesten enhver etiologi. Det aktive stoffet i legemidlet trekker raskt sammen blodårene lokalt, reduserer tegn på hevelse i vev, letter pusten gjennom nesen og gjenoppretter luktesansen.
Sammen med bruk av legemidlet forstyrres ikke mukociliær clearance, og funksjonsevnen til slimhinnene i øvre luftveier gjenopprettes raskt.
Farmakokinetikk
Oksymetazolin viser sin effekt umiddelbart etter påføring av legemidlet på slimhinnene. Varigheten av den vasokonstriktive effekten er ikke mer enn 12 timer.
Systemisk absorpsjon av den aktive ingrediensen er ubetydelig. Utskillelse skjer gjennom urin- og fordøyelsessystemet. Halveringstiden er 5 til 8 dager.
Dosering og administrasjon
Nazalong spray er beregnet for intranasal administrering, som utføres som følger:
- fjern beskyttelseshetten fra flasken;
- Hvis du planlegger å bruke sprayen for første gang, anbefales det å teste den til det kommer en fin spray;
- Før sprayspissen grunt inn i nesepassasjen og trykk på sprayputen med fingeren mens du tar et dypt pust gjennom nesen;
- Det er ikke nødvendig å vippe hodet bakover når du bruker sprayen;
- Etter bruk, dekk sprøytedysen med en beskyttelseshette.
For barn over 12 år og voksne administreres 1–2 spray i hvert nesebor. For barn i alderen 6 til 12 år anbefales det ikke å administrere mer enn ett spray om gangen.
Hyppigheten av bruken av legemidlet er én gang hver 10.–12. time. Behandlingsvarigheten er maksimalt 4–5 dager.
[ 2 ]
Bruk Nazalong under graviditet
Bruk av Nazalong av gravide kvinner anbefales ikke. Hvis bruk av legemidlet er uunngåelig, bør de anbefalte dosene av legemidlet følges, og mulige risikoer for det utviklende fosteret bør vurderes nøye.
Bruk av oksymetazolinbaserte produkter er kontraindisert under amming.
Kontra
- Individuell følsomhet for oksymetazolin, tendens til allergi mot andre komponenter i Nazalong.
- Atrofiske forandringer i slimhinnene i de øvre luftveiene.
- Tar MAO-hemmere eller andre legemidler som øker blodtrykket.
- Glaukom, økt intraokulært trykk.
- Myokardiskemi, hypertensjon, hjertedekompensasjon.
- Signifikante aterosklerotiske forandringer i karene.
- Hjerterytmeforstyrrelser.
- Feokromocytom.
- Metabolske forstyrrelser (sykdom i skjoldbruskkjertelen, diabetes).
- Prostatahyperplasi.
- Barn under 6 år.
Bivirkninger Nazalong
Ved regelmessig og langvarig bruk kan følgende effekter utvikle seg:
- ubehag, kløe og svie i nesehulen;
- overdreven tørrhet i neseslimhinnen;
- "tilvennings"-effekt - tett nese, medikamentindusert rhinitt;
- økt hjertefrekvens, økt blodtrykk, koronarsmerter;
- konjunktivitt;
- anfall av kvalme;
- allergiske reaksjoner (utslett, urtikaria, angioødem);
- atrofiske forandringer i slimhinnen, tilbakevendende neseblod;
- søvnforstyrrelser, irritabilitet;
- økt tretthet, hodepine.
Etter fullført behandling har slimhinnestrukturen en tendens til å gjenopprette seg.
[ 1 ]
Overdose
Hvis du bruker Nazalong i mer enn én uke på rad, eller hvis du ved et uhell svelger medisinen, kan du oppleve følgende tegn på overdosering:
- pupillutvidelse;
- anfall av kvalme og oppkast;
- cyanose i ekstremitetene;
- perifere vaskulære spasmer;
- hjerterytmeforstyrrelser;
- hjertesvikt;
- kollapstilstand;
- hyperhidrose;
- lungeødem, respirasjonsdysfunksjon;
- blekhet i huden;
- kramper, nervelidelser.
Ofte er en overdose preget av en forstyrrelse av sentralnervesystemet, som manifesterer seg som tretthet, døsighet, blodtrykksfall og utvikling av koma.
Hvis legemidlet svelges, anbefales det å skylle magen og ta enterosorbentmedisiner. I alvorlige tilfeller, koble til et kunstig åndedrettsapparat, foreskriv antikonvulsiva.
Interaksjoner med andre legemidler
Ved bruk i kombinasjon med andre legemidler som kan trekke sammen blodårene, kan det oppstå økte bivirkninger.
Den aktive ingrediensen svekker absorpsjonen av andre nesedråper og forlenger virkningsperioden deres, og forsterker også effekten av MAO-hemmere på sentralnervesystemet.
Langvarig bruk av Nazalong Spray anbefales ikke, da det kan provosere frem utviklingen av atrofiske forandringer i slimhinneepitelet. Av samme grunner bør ikke flere vasokonstriktorer med lokal virkning brukes samtidig.
Behandling av kroniske former for rhinitt bør utføres i kombinasjon med andre midler, avhengig av sykdommens etiologi.
Lagringsforhold
Nazalong kan oppbevares mørkt (for eksempel i et skap eller i kjøleskap), utilgjengelig for barn. Den optimale temperaturen for oppbevaring av medisinen er fra +2 °C til +25 °C.
[ 5 ]
Holdbarhet
Holdbarheten til nesesprayen er opptil 2 år.