Nye publikasjoner
Medisiner
Ubrethid
Ubretide tilhører gruppen antikolinesterasemidler, det aktive stoffet i legemidlet er distigminbromid.
Det anbefales ikke å kjøre bil eller bruke maskiner når du tar ubretid, da legemidlet kan påvirke reaksjonshastigheten.
Ubretide brukes ikke mer enn én gang daglig; under en lang behandlingsperiode tas det en pause (en eller to dager) for å forhindre opphopning av distigminbromid.
ATC klassifisering
Indikasjoner Ubrethid
Indikasjoner for bruk av ubretid er som følger:
- Postoperativ svekkelse av tarmens muskeltonus.
- Overdreven opphopning av gasser i tarmene.
- Paralytisk tarmobstruksjon (mot bakgrunn av redusert tone i tarmmyocytter).
- Atonisk forstoppelse.
- Megakolon.
- Atoni i urinveiene.
- Brudd på urinblærens lukkemuskel, samt hypotensjon.
- Rask utmattelse av tverrstripete muskler ( myasteni ).
- Perifer muskellammelse.
Farmakodynamikk
Farmakodynamikk til ubretid: Effekten av legemidlet inntreffer innen halvannen time etter bruk. Ubretid øker peristaltikken i mage-tarmkanalen, tonusen i urinsystemet og skjelettmuskulaturen, forårsaker avslapning av glatte muskler i blodårenes vegger, senker hjertefrekvensen og øker moderat funksjonen til kjertlene med ekstern sekresjon.
[ 7 ]
Farmakokinetikk
Farmakokinetikken til ubretid: Etter oral administrering metaboliseres det ved hydrolyse. Det trenger ikke inn i blod-hjerne-barrieren. Metabolitter elimineres i urinen.
[ 8 ]
Dosering og administrasjon
Administrasjonsmåte og dosering av legemidlet: ubretid tas fem milligram daglig, deretter økes dosen til ti milligram per dag eller omvendt reduseres til fem milligram en gang hver andre til tredje dag, avhengig av indikasjonene.
Tablettene tas på tom mage en halvtime før måltider.
Legemidlet administreres intramuskulært med 0,5 mg, hver påfølgende administrering utføres tidligst 24 timer senere. Ved langvarig behandling bør legemidlet seponeres i to til tre dager etter bruk i fem til syv dager.
For eldre pasienter, samt personer som lider av vagotoni, beregnes dosene individuelt og kan reduseres. Ved myasteni kan doseringen av legemidlet økes.
Bruk Ubrethid under graviditet
Bruk av ubretider under graviditet og amming er kontraindisert.
Kontra
Kontraindikasjoner for bruk av ubretid er som følger:
- Økt surhet i magesaften.
- Økt tonus i tarmene, galleveiene og urinveiene.
- Tarmobstruksjon (unntatt paralytisk).
- Magesår.
- Duodenalsår.
- Inflammatoriske prosesser i tykktarmen.
- Inflammatoriske prosesser i tynntarmen.
- Konvulsiv sykdom.
- Idiopatisk Parkinsons syndrom.
- Postoperativt sjokk.
- Økt utskillelse av spyttkjertler.
- Redusert hjertefrekvens.
- Lavt blodtrykk (hypotensjon).
- Kronisk hjertesvikt.
- Hjerteinfarkt.
- Økte nivåer av skjoldbruskkjertelhormoner.
- Betennelse i øyeeplets iris.
- Toniske muskelspasmer (Thomsens sykdom).
- Krampetrekninger forårsaket av forstyrrelser i kalsiummetabolismen.
- Bronkial astma.
- Svangerskap.
- Ammeperiode.
- Okklusive forstyrrelser i perifer sirkulasjon.
Bivirkninger Ubrethid
Bivirkninger av ubretid kan forårsake kvalme, oppkast, diaré og tarmkolikk. Bivirkninger av legemidlet ubretid inkluderer også bronkospasme, økt spyttkjertelsekresjon, økt motorisk aktivitet i mage og tarm, redusert hjertefrekvens, økt svette, muskelspasmer, pupillsammentrekning, tremor, svelgeproblemer, muskelrykninger, myasteni og dysmenoré.
Overdose
Overdose av legemidlet ubretid kan forårsake symptomer som kvalme, oppkast, diaré, spasmer i mage-tarmkanalen, økt tarmperistaltikk, økt spyttkjertelsekresjon, bronkospasme, redusert hjertefrekvens, sammentrekning av pupillen, myasteni og muskelrykninger.
For å nøytralisere symptomene på overdosering administreres 0,5–1 mg atropin subkutant eller intravenøst. Hvis en kolinerg krise utvikler seg, må pasienten legges inn på sykehus for å gi hjelp.
Holdbarhet
Holdbarheten til legemidlet ubretid er fem år.