Nye publikasjoner
Medisiner
Vikasol
Vikasol er en vannløselig analog av vitamin K, som utvinnes syntetisk.
Menadionbisulfitt Na deltar i prosessene med protrombindannelse og bidrar til å forbedre blodkoagulasjonen. Ved vitamin K-mangel i kroppen oppstår blødningssymptomer. [ 1 ]
Etter en intramuskulær injeksjon starter den terapeutiske effekten av legemidlet etter 8 timer. Dette skyldes kroppens naturlige prosesser, fordi den ikke er i stand til å absorbere vitamin K raskere. [ 2 ]
Indikasjoner Vikasol
Den brukes i følgende tilfeller:
- gulsott, som utvikler seg på grunn av forverring av prosessen med galleutstrømning;
- aktive former for hepatitt;
- blødning av kapillær eller parenkymatisk type;
- forberedelsesperioden for kirurgi (for å forhindre blødning);
- strålesyke;
- blødning som utvikler seg på grunn av sår i mage-tarmkanalen;
- hemoragisk sykdom hos nyfødte;
- blødning som oppstår med lungetuberkulose eller septiske patologier;
- trombopenisk purpura;
- systematisk nese- og hemorroide blødninger;
- langvarig premenopausal, livmor- eller ungdomsblødning;
- ved bruk av antikoagulantia.
Det er også foreskrevet til kvinner i fødsel for å forhindre blødning.
Utgivelsesskjema
Legemiddelet frigjøres i form av en væske for intramuskulære injeksjoner (inne i 1 ml ampuller), samt i form av 0,015 g tabletter som tas oralt.
Farmakodynamikk
Legemidlet øker blodkoagulasjonen, og forsterker prosessene med prokonvertinstabilisering og binding av den andre, syvende, niende og tiende hemokoagulasjonsfaktoren i leveren. [ 3 ]
Farmakokinetikk
I blodplasmaet syntes legemidlet med ulike proteinfraksjoner. Mesteparten av legemidlet akkumuleres i lever, hjertemuskel og milt (mer enn 60 % av stoffet finnes i mitokondriefraksjonen og bare 15 % finnes i supernatanten).
Alle naturlige og kunstige varianter av vitamin K omdannes til vitamin K2 (2-metyl-3-farnesylgeranyl) i kroppen. Disse omdannelsene er mest intense i skjelett- og hjertemuskulaturen; i nyrene – svakere.
De metabolske komponentene av vitamin K (fosfat med monosulfat, samt diglukuronid-2-metyl-1,4-naftokinon) skilles ut i urinen (ca. 70 % av den påførte delen).
Dosering og administrasjon
Legemidlet kan kun brukes med resept fra lege.
En voksen bør ta 0,015 eller 0,03 g av stoffet oralt per dag; intramuskulære injeksjoner gis i en dose på 0,01 eller 0,015 g. Maksimal enkeltdose er 0,03 g, og den daglige dosen er 0,06 g. Ved intramuskulær administrasjon kan ikke mer enn 0,015 g administreres én gang, og 0,03 g per dag.
Spedbarn under 1 år får foreskrevet 0,002 eller 0,005 g av legemidlet; barn under 3 år – 0,006 g. For barn i alderen 3–4 år er doseringen 0,008 g; 5–9 år – 0,01 g; ungdom i alderen 10–14 år får administrert 0,015 g av legemidlet per dag.
Den daglige dosen kan deles inn i 2–3 doser. Behandlingen varer i 3–4 dager. Om nødvendig kan kuren gjentas etter et 4-dagers intervall.
Før operasjonen bør Vikasol brukes i 2-3 dager.
Før fødselen bør den fødende kvinnen ta den daglige dosen av legemidlet én gang. Men hvis fødselen ikke har startet, administreres legemidlet igjen etter 12 timer, og deretter 24 timer.
Bruk Vikasol under graviditet
Menadionnatriumbisulfitt kan kun brukes i tredje trimester for å forhindre blødning under fødsel.
Kontra
Kontraindisert for bruk ved tromboembolisme eller økt blodpropp.
Legemidlet er ineffektivt i behandlingen av Werlhofs sykdom og hemofili.
Bivirkninger Vikasol
Av og til utvikles hypervitaminose type K, med symptomer som hypertrombinemi, β-protrombinemi og β-bilirubinemi. Hos barn kan akutt rus av og til forekomme, noe som forårsaker kramper.
Overdose
Legemiddelforgiftning kan forsterke alvorlighetsgraden av bivirkninger.
Interaksjoner med andre legemidler
Legemidlet svekker den terapeutiske effekten av antikoagulantia, og det er derfor en slik kombinasjon er forbudt (det påvirker bare ikke heparins antikoagulerende egenskaper).
Når man kombinerer Vikasol med antibiotika, er det nødvendig å øke mengden av stoffet som tas.
Lagringsforhold
Vikasol må oppbevares på mørke steder ved standard medisintemperatur.
Holdbarhet
Vikasol kan brukes i en periode på 36 måneder fra produksjonsdatoen for legemidlet.