Nye publikasjoner
Medisiner
Zatrin
Zatrin er et antibakterielt middel for systemisk bruk, tilhører gruppen makrolidantibiotika. ATC-kode - J01F A10. Produsent - FDC Limited (India). Andre handelsnavn: Azitromycin, Azitrox, Sumamed, Sumametsin, Sumamox, Zitrolide, Zitrocin, Hemomycin.
ATC klassifisering
Indikasjoner Zatrin
Zatrin brukes i øre-nese-hals- og nese-hals-avdeling for behandling av faryngitt, betennelse i mandlene, bihulebetennelse, bronkitt, mellomørebetennelse og lungebetennelse forårsaket av bakterielle infeksjoner; i dermatologi, for behandling av erysipelas, impetigo, pyoderma (inkludert stafylokokksykose), ekthyma og bakteriell balanitt; i urologi, for behandling av uretritt, klamydial cervisitt og kolpitt.
Utgivelsesskjema
Zatrin er tilgjengelig i tablettform på 500 mg.
Farmakodynamikk
Mekanismen for den bakteriedrepende virkningen av legemidlet Zatrin tilveiebringes av dets aktive stoff - antibiotikumet azitromycin. Det trenger inn i lysosomene til prokaryoter og nøytraliserer enzymene i den store subenheten av det cellulære ribosomet (50S), og katalyserer transpeptideringsreaksjonen. Som et resultat opphører monteringen av polypeptidkjeder av proteiner i bakterieceller, binding til matriks-RNA blir umulig, og dermed stopper prosessen med bakteriell reproduksjon.
Zatrin er aktiv mot grampositive aerobe bakterier (Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), gramnegative aerobe bakterier (Haemophilus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis) og anaerobe bakterier (Clostridium perfringens, Fusobacterium, Prevotella).
Farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes Zatrin raskt i mage-tarmkanalen og går over i blodet. Legemidlet binder seg imidlertid i ubetydelig grad til plasmaproteiner, og går hovedsakelig inn i vev. Den høyeste serumkonsentrasjonen av legemidlet observeres i gjennomsnitt 2,5 timer etter administrering; biotilgjengeligheten til virkestoffet er omtrent 37 %.
Mer enn 85 % av legemidlet gjennomgår biotransformasjon i leveren (ved demetylering og hydroksylering) med dannelse av inaktive metabolitter. Resten skilles ut uendret via nyrene. Utskillelse skjer via tarmene og nyrene.
Eliminasjonen av virkestoffet fra plasma varer opptil 20 timer, fra vev – opptil 24–72 timer, derfor tas Zatrin én gang hver 24. time.
Bruk Zatrin under graviditet
Bruk under graviditet anbefales ikke.
Kontra
Kontraindikasjoner for bruk av Zatrin er individuell overfølsomhet for antibiotika i denne gruppen, samt alvorlig lever- og nyredysfunksjon.
[ 9 ]
Bivirkninger Zatrin
Bruk av Zatrin kan forårsake kvalme, oppkast, diaré, luft i magen, magekramper, svimmelhet og økt tretthet, allergiske reaksjoner (hudutslett og kløe), reversibel synshemming, forvrengning eller tap av smak og lukt. Blant de sjeldnere mulige bivirkningene av dette legemidlet er oral og vaginal candidiasis, eosinofili, leukopeni, psykomotorisk hyperaktivitet, hjertebank og brystsmerter, nedsatt lever- og nyrefunksjon og leddsmerter.
Som med andre antibakterielle legemidler er det mulighet for superinfeksjon (mykoser) og endringer i tykktarmens normale flora med økt vekst av Clostridium difficil-stammer.
Interaksjoner med andre legemidler
Biotilgjengeligheten til Zatrin reduseres når det tas samtidig med syrenøytraliserende midler (legemidler for behandling av halsbrann ved syreavhengige mage-tarmsykdommer).
Zatrin bør kombineres med forsiktighet med andre makrolidantibiotika, spesielt ciklosporinderivater. Levomycetin (kloramfenikol) og tetracykliner forsterker effekten av Zatrin, mens lincomycin og clindamycin svekker den.
Bruk av indirekte antikoagulantia (warfarin), samt orale antikoagulantia som inneholder kumarin, kan øke risikoen for blødning ved bruk av Zatrin. Samtidig bruk av Zatrin og heparin er inkompatibel.
Lagringsforhold
Oppbevares ved temperaturer under +25 °C.
[ 18 ]
Holdbarhet
36 måneder.