Nye publikasjoner
Medisiner
Ozerlik
Ozerlik er et fluorokinolonantibiotikum med et bredt spekter av antibakteriell aktivitet. Produsent - Kusum Healthcare (India). Andre handelsnavn: Gatifloxacin, Gatimak, Gatibact, Gatispan, Bigaflon, etc.
ATC klassifisering
Indikasjoner Ozerlik
Ozerlik er beregnet for behandling av forverring av bronkitt, lungebetennelse, lungeabscess, kronisk mellomørebetennelse, bihulebetennelse; kroniske urologiske sykdommer med bakteriell etiologi (blærekatarr, uretritt, pyelonefritt); smittsomme lesjoner av forskjellige lokalisasjoner, inkludert sepsis.
Legemidlet kan brukes ved infeksjon og betennelse i hornhinnen og øyets slimhinne. Og også ved ineffektivitet av legemidler mot lungetuberkulose.
Utgivelsesskjema
Utgivelsesform: tabletter på 200 og 400 mg.
Farmakodynamikk
Det aktive stoffet i Ozerlik - gatifloksacin-8-metoksyfluorokinolon - har en bakteriedrepende effekt mot gramnegative og grampositive patogener som Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Haemophilias parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Bacteroides distasonis og andre, inkludert de som er resistente mot makrolider og beta-laktamantibiotika.
Ved å blokkere det bakterielle enzymet DNA-topoisomerase, forhindrer det aktive stoffet i dette legemidlet DNA-replikasjon og deling av mikroorganismer, noe som forårsaker deres død.
Farmakokinetikk
Ozerlik trenger inn i de fleste vev og biologiske væsker; biotilgjengeligheten er nesten 96 %; maksimal konsentrasjon av legemidlet i blodet observeres i gjennomsnitt 90 minutter etter inntak av en terapeutisk dose; omtrent 20 % av det aktive stoffet binder seg til blodplasmaproteiner.
Legemidlet gjennomgår biotransformasjon i leveren, 80 % av gatifloksacin skilles ut fra kroppen via nyrene (med urin), halveringstiden varierer fra 7 til 14–15 timer.
[ 3 ]
Dosering og administrasjon
Ozerlik skal tas oralt. Standarddosen er 400 mg én gang daglig. Behandlingsvarigheten bestemmes av den behandlende legen, avhengig av den spesifikke sykdommen og pasientens tilstand.
[ 5 ]
Bruk Ozerlik under graviditet
Bruk under graviditet, som de fleste legemidler i fluorokinolongruppen, er forbudt på grunn av høy risiko for teratogene effekter på fosteret.
Kontra
Kontraindikasjoner for bruk av dette legemidlet er individuell overfølsomhet for fluorokinolonantibiotika, diabetes mellitus, hyperkalsemi, alvorlig leversvikt, barndom (under 18 år).
Bivirkninger Ozerlik
De vanligste bivirkningene av Ozerlik inkluderer: kvalme, oppkast, magesmerter, tarmlidelser; hodepine, svimmelhet; hevelse i ansikt og slimhinner; synshemming; søvnløshet eller økt søvnighet; økt blodtrykk, uregelmessig hjerterytme; kramper, muskelsmerter og senerupturer; redusert blodsukker, leversvikt.
[ 4 ]
Overdose
Ozerlik uttrykkes i økning av bivirkninger, samt forlengelse av QT-intervallet. Sistnevnte skaper en risiko for livstruende hjertearytmi. Ved overdosering utføres mageskylling og symptomatisk behandling.
Interaksjoner med andre legemidler
På grunn av utilstrekkelig erfaring med klinisk bruk av Ozerlik i kombinasjon med legemidler fra andre farmakologiske grupper og mangel på studier av deres interaksjon, anbefaler produsenter ikke å foreskrive Ozerlik samtidig med histamin H2-reseptorantagonister, antiarytmika, trisykliske antidepressiva og hypoglykemiske legemidler tatt oralt.
[ 6 ]
Lagringsforhold
Oppbevaringsforhold: på et sted beskyttet mot lys, ved romtemperatur.
Holdbarhet
Holdbarhet: 24 måneder.