Nye publikasjoner
Medisiner
Ozol
Ozol tilhører den farmakologiske gruppen av antiulcermedisiner - protonpumpehemmere som brukes ved syreavhengige sykdommer i mage-tarmkanalen. Andre handelsnavn for legemidlet: Omeprazol, Omeprol, Omez, Omizak, Losek, Gasek, Ultop, etc.
[ 1 ]
ATC klassifisering
Indikasjoner Ozol
Ozol brukes i kompleks terapi:
- magesår og tolvfingertarmsår (inkludert for å forhindre tilbakefall);
- magesår i fordøyelsessystemet;
- gastroøsofageal reflukssykdom;
- ulcerogen adenom i bukspyttkjertelen (Zollinger-Ellison syndrom);
- andre fordøyelsesforstyrrelser (inkludert iatrogen gastropati) som oppstår mot bakgrunn av gastrisk hypersekresjon.
[ 2 ]
Utgivelsesskjema
Utgivelsesform: frysetørket pulver til fremstilling av injeksjonsvæske, i hetteglass på 40 mg.
[ 3 ]
Farmakodynamikk
Farmakodynamikk Ozol tilveiebringes av det aktive stoffet - omeprazol (et benzimidazolderivat), som, når det kommer inn i det sure miljøet i magen, omdannes til aktive metabolitter - sykliske sulfenamider.
De aktive stoffene (sulfonomeprazo) akkumuleres i de sekretoriske kanalene i parietalcellene i mageslimhinnen, binder seg til proteinet i cellemembranene H+/K+-ATPase (hydrogen-kaliumadenosintrifosfatase eller protonpumpe) og blokkerer fullstendig arbeidet til dette enzymet. Som et resultat stopper transmembranoverføringen (pumping) av natrium- (Na+) og kalium- (K+) protoner i cellene, og den normale funksjonen til cellene som syntetiserer HCl forstyrres.
Og dermed blir prosessen med både spontan og stimulert produksjon av saltsyre av parietalcellene i magen reversibelt suspendert.
Farmakokinetikk
Etter å ha kommet inn i kroppen, absorberes Ozol i tynntarmen og går inn i blodomløpet; maksimalt innhold av legemidlet i blodplasmaet observeres i gjennomsnitt etter 0,5-3 timer; systemisk biotilgjengelighet ved intravenøs administrering er på 98 %.
Graden av binding til plasmaproteiner når 90%, en del av legemidlet trenger inn i hematoplacentalbarrieren.
Ozol metaboliseres i leveren; 80 % av metabolittene skilles ut fra kroppen via nyrene - med urin, resten - via tarmene med avføring. Halveringstiden er omtrent 45–50 minutter. Legemidlet akkumuleres ikke i kroppen.
Dosering og administrasjon
Det frysetørkede pulveret skal blandes med løsningsmidlet som følger med preparatet (10 ml); den resulterende løsningen administreres intravenøst (sakte). Maksimal holdbarhet for den tilberedte løsningen er 4 timer.
Dose og behandlingsvarighet foreskrives individuelt avhengig av diagnosen. Standarddosen ved forverring av magesår og tolvfingertarmsår (ved vanskeligheter med å ta generiske legemidler i tablettform) er 40 mg én gang daglig; ved gastroøsofageal reflukssykdom - 40 g (enkeltdose); ved Zollinger-Ellison syndrom - 60 mg per dag.
Bruk Ozol under graviditet
Bruk av Ozol under graviditet er kontraindisert.
Bivirkninger Ozol
Mulige bivirkninger av Ozol inkluderer hodepine, magesmerter, ledd- eller muskelsmerter; munntørrhet og smaksforstyrrelser; diaré eller forstoppelse, søvnforstyrrelser.
Lokal hevelse, urtikaria, hyperemi og kløe i huden; økt svetting og økt kroppstemperatur; forverring av synet; reduserte nivåer av leukocytter og blodplater i blodet; nyrebetennelse kan også observeres.
Interaksjoner med andre legemidler
Samtidig bruk av Ozol med klaritromycin øker konsentrasjonen av begge legemidlene i blodplasmaet; samtidig bruk med diazepam, warfarin eller fenytoin øker konsentrasjonen av disse legemidlene og reduserer eliminasjonshastigheten.
Ozol kan også svekke absorpsjonen av ketokonazol, itrakonazol og jernpreparater.
Lagringsforhold
Oppbevaringsforhold for Ozol: på et sted beskyttet mot lys og fuktighet, ved en temperatur på + 15–25 °C.
Holdbarhet
Holdbarhet: 24 måneder.
[ 35 ]